INIZIATIVA DI RACCOLTA FONDI PER LA MALATTIA DI LAFORA

Venerdì 12 maggio la comunità di Marsciano ha organizzato una cena, presso il parco Ammeto, per la raccolta fondi destinata alla ricerca per la cura della malattia di Lafora.
Si tratta di una epilessia mioclonica progressiva ereditaria grave e rara che si manifesta generalmente nell’adolescenza.
E’ caratterizzata da crisi epilettiche generalizzate, allucinazioni visive e deterioramento neurologico progressivo, con esito fatale nel giro di pochi anni.
Ad oggi non esiste una cura clinicamente provata, ma c’è la speranza di una terapia sperimentale.
I fondi raccolti durante la cena di venerdì 12 maggio saranno devoluti all’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”.

Per maggiori informazioni vi lasciamo l’articolo dedicato a questo evento che si trova nel “Corriere dell’Umbria”.